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              生物制藥凈化工程
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              合肥無(wú)菌醫(yī)療器械GMP凈化車(chē)間

              來(lái)源:m.lijiangblog.com 作者:空氣好凈化
              發(fā)布時(shí)間:2021-08-18 10:34:26點(diǎn)擊:次
              一、項(xiàng)目概況
              項(xiàng)目名稱(chēng):無(wú)菌醫(yī)療器械潔凈室工程
              項(xiàng)目規(guī)模:4800㎡
              潔  凈 度:萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)
              項(xiàng)目地址:安徽合肥
              二、工程簡(jiǎn)介
              工程名稱(chēng):無(wú)菌醫(yī)療器械GMP車(chē)間安裝工程
              凈化等級(jí):D級(jí)(十萬(wàn)級(jí))
              空調(diào)部分:水冷式空調(diào)凈化機(jī)組、送風(fēng)管、回風(fēng)管、排風(fēng)管、新風(fēng)
              工程內(nèi)容:內(nèi)裝、地面、暖通、排風(fēng)、回風(fēng)、新風(fēng)、動(dòng)力電、照明、凈化燈、紫外燈、弱電、工藝管道等
              其他部分:給水、純凈水、潔凈室風(fēng)淋室、不銹鋼傳遞窗、組合式凈化空調(diào)箱、排風(fēng)機(jī)
              三、潔凈室系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范
              1、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)《ISO/DIS 14644》
              2、潔凈室廠房設(shè)計(jì)規(guī)范《GB50073-2001》
              3、醫(yī)療器械包裝車(chē)間潔凈室廠房規(guī)范《GMP-97》
              4、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《GMP-98》
              5、潔凈室施工及難收規(guī)范《JGJ 71-90》
              6、通風(fēng)與空調(diào)工程施工及驗(yàn)收規(guī)范《GB 50243-2002》
              7、美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)《FS209E-92》
              四、潔凈室(區(qū))溫濕度要  
              萬(wàn)級(jí)潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為20℃~24℃,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~65%;
              十萬(wàn)級(jí)潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為18℃~26℃,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~65%;
              人員凈化用室的溫度,冬季應(yīng)為16℃~20℃,夏季應(yīng)為26℃~30℃。
              五、無(wú)菌檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室要求  
              醫(yī)療器械GMP潔凈車(chē)間必須配備獨(dú)立凈化空調(diào)系統(tǒng)的無(wú)菌檢測(cè)室(與生產(chǎn)區(qū)分開(kāi)),要求為萬(wàn)級(jí)條件下的局部百級(jí)。無(wú)菌檢測(cè)室應(yīng)包括:人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(緩沖室或雙層傳遞窗)、無(wú)菌檢查間、陽(yáng)性對(duì)照間。

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